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世卫：伊波拉疗法候选疫苗仅限临床试验中使用
2026年5月29日 11:46 / 联合早报
世卫组织支持的顾问建议优先考虑三种伊波拉病毒候选药物，美国雷杰纳荣制药公司的Maftivimab为其中之一。 （路透社）
世界卫生组织（WHO）说，针对本迪布焦型伊波拉病毒引发的这波伊波拉疫情的试验性疗法和疫苗，应仅限于临床试验中使用。
路透社报道，世卫组织正与暴发伊波拉疫情国家合作评估试验性疗法和疫苗的安全性和有效性。鉴于刚果（金）暴发伊波拉疫情，乌干达也报告了病例，世卫组织召集专家组评估潜在的应对措施，并于星期四（5月28日）发布指引。
世卫组织说，目前尚无专门针对本迪布焦型伊波拉病毒（Bundibugyo）的获批疫苗或疗法。不过专家已确定了几种适合在试验中优先测试的候选药物。
在治疗方面，世卫组织支持的顾问建议优先考虑三种候选药物，包括Mapp生物制药公司（Mapp Biopharmaceuticals）的MBP134、雷杰纳荣制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）的Maftivimab、吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）。这三家制药公司均为美国公司。
在疫苗方面，由国际爱之病疫苗倡议组织（IAVI）研发的单剂量候选疫苗rVSV Bundibugyo，被认为最有希望。然而，IAVI指这款疫苗可能还需要七到九个月时间才能进行临床试验。
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由牛津大学和印度血清研究所开发的另一款候选疫苗ChAdOx1 Bundibugyo，或可在两三个月内供测试，但仍需要更多动物数据。
世卫组织还评估了默克公司的伊波拉疫苗Ervebo的潜在用途。Ervebo是目前唯一获得许可的伊波拉疫苗，但由于它抵御本迪布焦型伊波拉病毒的证据仍有限，世卫组织表示不应在研究环境以外使用这款疫苗。
世卫组织说，正与刚果（金）和乌干达当局以及非洲疾控中心等合作伙伴合作，以设计和实施符合严格伦理标准的临床试验。
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