新中瑞合作开发全新吸入式肺病疗法在本地申请专利

2026年4月13日 19:11 / 联合早报

南大李光前医学院副院长陈源顺副教授（右一）带领南大团队，参与开发吸入式疗法，帮助严重肺部感染者更快康复。（南洋理工大学提供）

新加坡、中国和瑞典的科研人员合作开发了一种全新的吸入式疗法，可帮助因肺炎、冠病等而肺部感染的患者更快康复，有关项目已在本地申请专利。

新加坡南洋理工大学和中国南方科技大学星期一（4月13日）发联合文告称，它们与瑞典生物科技公司Lipigon Pharmaceuticals AB合作，针对肺部感染开发出新疗法，用药方法类似哮喘病患使用的吸入式药剂。

中国南方科技大学李亮助理教授（前中）带领他的团队，参与开发肺部疾病吸入式疗法。（中国南方科技大学提供）

据文告，季节性流感、冠病、禽流感、肺炎和多年前曾暴发的沙斯（SARS）等疾病，都会触发人体免疫系统对入侵病原体展开攻击。可是，在部分患者身上，这种免疫反应会过度，从而导致肺部出现炎症，并伴随液体从细小血管渗透到肺泡（air sacs）中，导致呼吸极度困难，且会减少进入血液的氧气量。

肺泡相当于肺里的小气囊，有数亿个之多，虽然肉眼看不到，却是人呼吸时重要的气体交换场。

涉及肺泡的“后遗症”可能持续好几天，甚至数周，期间患者会持续感到气促乏力；最严重的情况还会发展为急性呼吸窘迫综合征（Acute Respiratory Distress Syndrome），常伴以肺部大面积感染和积液，可危及生命。

这个新疗法针对病患体内的ANGPTL4蛋白；这种蛋白在肺部发生炎症时含量会增加，也与受损肺组织中的血管通透性增加以及纤维化有关。

与口服和注射药物不同的是，新药物由病患吸入后，可直达肺部起效，从而减少对身体其他部分的影响。

在上述两所新中高校领衔的临床前研究中，这种吸入式疗法在不同动物或人体细胞模型的实验中被证明，既可减轻肺部炎症和积液，又能缓解肺纤维化，改善呼吸。

项目负责人之一的南大李光前医学院副院长（创新与企业）陈源顺副教授指出，这项研究耗时将近10年，对肺损伤开发更具针对性的治疗迈出了重要的一步。

文告引述世界卫生组织和我国保健卫生部的统计，指出重症肺部感染依然是全球的重大健康挑战。在新加坡，肺炎是导致死亡的主因之一，近年来导致死亡占比仅次于癌症。